制药行业的不断发展，药品生产的质量和安全性备受关注。为了确保药品质量和安全性，各国政府和监管机构制定了药品生产质量管理规范（GMP），其中对制药厂净化车间的设计、建设和运行提出了严格的要求。SICOLAB喜格将探讨制药厂GMP净化车间净化工程的设计标准，以期为制药厂净化车间的设计提供参考和指导。
- 布局合理：GMP净化车间的布局应合理规划，确保人流、物流的合理分区，避免交叉污染。
- 空气洁净度控制：根据不同生产区域的需求，净化车间应实现不同级别的空气洁净度控制，确保药品生产环境的洁净度符合要求。
- 通风与空调系统：净化车间的通风与空调系统应独立设置，保证空气的流通性和洁净度，同时要防止外界污染物的进入。
- 设备选型与配置：GMP净化车间的设备应符合相关标准和规范，具备高效、低噪音、易清洁等特点。
- 人员卫生与操作规范：制定严格的人员卫生和操作规范，确保操作人员的行为符合GMP要求，防止人为因素对药品质量造成影响。